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Materia prima farmacéutica API CAS71125-38-7 Meloxicam
Materia prima del API farmacéutico CAS71125-38-7 Meloxicam Se ha informado que Meloxicam, un agente antiinflamatorio no;
Información básica
N º de Modelo. | Meloxicam 71125-38-7 |
No CAS | 71125-38-7 |
mf | C14h13n3o4s2 |
Apariencia | Polvo blanco |
Grado estándar | Grado de medicina |
Duración | 2 años |
Paquete de transporte | Bolsa, Cartón, Tambor |
Especificación | 25kg/tambor |
Marca comercial | Arshine |
Origen | Porcelana |
Código hs | 2941101900 |
Capacidad de producción | 200 toneladas/año |
Descripción del Producto
Materia prima farmacéutica API CAS71125-38-7 Meloxicam Se ha informado que el meloxicam, un agente antiinflamatorio no esteroideo, inhibe la isoforma inducible de Cox-2. El meloxicam es un inhibidor selectivo de Cox-2 (IC50 de 4,7 μM) sobre Cox-1 (IC50 de 36,6 μM). Los estudios sugieren que el meloxicam tiene preferencia por Cox-2, por lo que probablemente no mostrará una toxicidad gastrointestinal más baja que los agentes antiinflamatorios no selectivos. Se ha demostrado que este compuesto también inhibe la síntesis de prostanoides en las células inflamatorias. Además, Meloxicam ha demostrado la capacidad de inhibir de forma no competitiva la actividad PGD (6-fosfogluconato deshidrogenasa) de los eritrocitos in vitro. Se ha informado que el meloxicam, un agente antiinflamatorio no esteroideo, inhibe la isoforma inducible de Cox-2. El meloxicam es un inhibidor selectivo de Cox-2 (IC50 de 4,7 μM) sobre Cox-1 (IC50 de 36,6 μM). Los estudios sugieren que el meloxicam tiene preferencia por Cox-2, por lo que probablemente no mostrará una toxicidad gastrointestinal más baja que los agentes antiinflamatorios no selectivos. Se ha demostrado que este compuesto también inhibe la síntesis de prostanoides en las células inflamatorias. Además, Meloxicam ha demostrado la capacidad de inhibir de forma no competitiva la actividad PGD (6-fosfogluconato deshidrogenasa) de los eritrocitos in vitro.El meloxicam es un fármaco antiinflamatorio analgésico y antipirético no esteroideo, no un fármaco hormonal. Tiene fuertes efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, y puede inhibir selectivamente la ciclooxigenasa-2 (COX-2). La actividad, bloqueando así la síntesis de prostaglandinas, inhibiendo la biosíntesis de prostaglandinas en el sitio de Chemicalbook del departamento inflamatorio es más fuerte que la biosíntesis de prostaglandinas en la mucosa gástrica o el riñón, y es más segura que otros AINE. Se utiliza principalmente para aliviar los síntomas de la osteoartritis, la osteoartritis dolorosa, la artritis reumatoide y la espondilitis articular. Para la artritis reumatoide, la artritis reumatoide, la osteoartritis, las lesiones de los tejidos blandos y el dolor. La descripción general, los efectos farmacológicos, la farmacocinética, la síntesis y el uso de meloxicam fueron editados por Shi Yan de Chemicalbook. (2015-11-23 Chemicalbook) Reacciones adversas Puede ocurrir indigestión, dolor abdominal, náuseas, diarrea, enzimas hepáticas elevadas, mareos, dolor de cabeza, sarpullido y anemia. Ocasionalmente, edema, presión arterial elevada, creatinina sérica leve o anomalía del nitrógeno ureico, insuficiencia renal aguda, úlcera gástrica, hemorragia gástrica, perforación gástrica, leucocitos y trombocitopenia.
NOMBRE DEL PRODUCTO | ||
ARTÍCULOS DE PRUEBA | ESPECIFICACIÓN | RESULTADOS |
Descripción | Polvo cristalino blanco o casi blanco | Polvo blanco |
Identificación | Absorción de infrarrojos | Positivo |
Ensayo | 97,0~103,0% | 99,2% |
Punto de fusion | 33~37ºC | 34,5~36,5ºC |
Pérdida por secado | 0,5% máx. | 0,30% |
Impurezas Volátiles Orgánicas | 2500PPm máx. | <1000PPm |
Solventes residuales | Cumplir con los requisitos.(USP29) | Confirma |
Pureza cromatográfica | suma de impurezas: 3,0% máx. | <3,0% |
Conclusión | La especificación se ajusta al estándar USP32 |
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